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研发类 营销类 应届生 爱欣湾 Z6·尊龙凯时生物你即将要做：
1、执行并完成上级指定的分子合成任务；
2、具备基本的合成路线设计能力，能够独立规划和优化合成路径；
3、能够熟练进行文献检索和解读，以获取最新的科研信息和技术动态；
4、在遇到合成问题时，能够独立思考并提出解决方案，与药化部领导进行高效沟通，虚心接受并实施领导的建议，尝试所有可能的合成条件；
5、不主张擅自舍弃任何可能的解决方案，应积极寻求各种可能的解决方案；
6、具备一定的团队管理能力，能够指导和管理2-3名助理研究员的工作。
我们对你的期待：
1、具备药物化学或相关领域的博士学位；
2、具备CRO公司工作经历优先考虑；
3、具有良好的团队协作精神和沟通能力；
4、具有创新思维，能够在遇到问题时提出新的解决方案；
5、具有良好的英语阅读能力，能够熟练阅读和理解英文科研文献；
6、具有一定的团队管理经验，能够有效地指导和管理下属的工作。
你即将要做：
1、进行项目药理相关调研，并提供建议；
2、负责公司开展的新药项目，对当前国际研发背景、药物药理、生物活性和潜在适应症的综合调研形成调研报告；
3、负责和组织药理相关工作的科学性设计、计划；完成计划书的撰写；
4、负责药物体外、体内药效筛选和评价模型的选择和设计。
我们对你的期待：
1、药理相关专业，博士学历；
2、有肿瘤药物体内和体外药效工作经验；
3、对新药研发、药理相关工作有深入理解。
你即将要做：
岗位职责
1、负责所属区域销售和管理。包括制订销售计划 ，完成销售任务指标、负责所在区域的市场与客户维护；
2、负责所属区域医学、市场活动的执行等各项日常事务；
3、上级领导交办的其他工作。
我们对你的期待：
基本素质要求
素质特征：外形端正；勤奋朴实、吃苦耐劳；学习与适应能力强；沟通能力与服务意识强 ，能够沟通不同科 室客户者优先；个性稳定、有强烈的追求成功的愿望和进取心 ，并具备较好的抗压能力。
核心能力要求
1、能够按照公司定好的营销策略 ，在所在区域执行好销售动作；
2、具备强烈的合规意识 ，能够很好的在合规的范围内开展工作。
你即将要做：
1、热衷于创新药物研发的专业人士；
2、推动项目研究并确保其顺利进行；
3、将负责项目的调研、推进、早期体外药效研究计划的制定、实施，以及药物筛选和分子机理实验研究结果的总结与分析；
4、负责项目实施过程中的体外药效学研究，并与药代、毒理及药学等模块进行沟通协调；
5、负责整理和归档开发技术资料和数据，以及相关专利的撰写工作。
我们对你的期待：
1、持有博士学位，年龄符合国家博士后进站相关规定；
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历；
3、具有良好的项目管理和协调能力，能够有效推动项目进程；
4、具有出色的实验设计和实施能力，能够进行药物筛选和分子机理实验研究；
5、具有优秀的数据分析和报告撰写能力，能够对实验结果进行总结和分析；
6、具有良好的沟通协调能力，能够与药代、毒理及药学等模块进行有效沟通；
7、具有良好的文献检索和资料整理能力，能够进行技术资料和数据的整理和归档，以及相关专利的撰写。
